
Rak może być dziedziczny? Onkolog wyjaśnia, czym są nowotwory rodzinne
Jak pisze Medonet, dziedziczy się predyspozycję do zachorowania na nowotwór, a nie sam nowotwór. Predyspozycja ta jest związana z nosicielstwem mutacji genetycznych, które mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie. Prof. Jacek Jassem wyjaśnia, że nosicielstwo mutacji zwiększa ryzyko zachorowania na raka od kilku do kilkudziesięciu razy. Do nowotworów, które mogą być uwarunkowane dziedzicznymi mutacjami, zalicza się m.in. rak jelita grubego, trzustki, jajnika, piersi i gruczołu krokowego.
Nowotwór piersi. 3 nowe fakty, o których jeszcze nie wiesz
Warto jednak podkreślić, że większość nowotworów ma charakter sporadyczny i nie jest związana z czynnikami genetycznymi. Artykuł Medonetu wyjaśnia również, czym są nowotwory występujące rodzinnie. Jest to sytuacja, w której nowotwory występują w danej rodzinie częściej niż w populacji ogólnej. Może to być związane z czynnikami genetycznymi, środowiskowymi lub stylem życia.
Jak pisze Medonet, nowotwory rodzinne cechują się wczesnym wiekiem zachorowania, obustronną lokalizacją w narządach parzystych i występowaniem kilku rodzajów nowotworów. Osoby z podejrzeniem nowotworów o podłożu genetycznym oraz ich rodziny powinny skonsultować się z genetykiem klinicznym. Specjalista sporządzi rodowód, oszacuje ryzyko nosicielstwa mutacji i zleci ewentualne badania genetyczne. Ważne jest podkreślenie, że badania te nie chronią przed zachorowaniem, ale pozwalają na podjęcie odpowiednich działań profilaktycznych.
W artykule zaznaczono, że rodziny z dziedziczną mutacją zwiększającą ryzyko raka są objęte w Polsce specjalną opieką. Obejmuje ona m.in. ścisłą obserwację w kierunku wczesnego wykrycia nowotworu, profilaktyczne usunięcie zagrożonych narządów, unikanie dodatkowych czynników ryzyka czy racjonalne planowanie rodziny.
Przeczytaj cały tekst